询价采购文件

项目编号：2024001

项目名称：医学计量检定设备采购

采购人：leyu乐鱼·(中国)官方网站甘肃有限公司

二〇二四年一月

目  录

第一篇  询价采购通知书                                 

一、询价内容

二、供应商资格

三、询价有关事项说明

四、联系方式

第二篇  技术参数及服务要求                             

一、项目采购清单

二、技术要求及服务要求

第三篇  商务要求

一、实施时间、地点

二、知识产权

三、其他 

第四篇  供应商须知                                 

一、询价文件

二、询价要求

三、评审依据

四、签订合同

五、其他 

第五篇  询价采购报价文件格式要求

一、经济部分

二、资格条件及其他

第一篇  询价采购通知书

leyu乐鱼·(中国)官方网站甘肃有限公司下达的采购计划，对“医学计量检定设备”项目进行询价采购，欢迎有资格的供应商前来询价。

一、询价内容

二、供应商资格

询价供应商是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。以下简称供应商。合格的供应商应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。

（一）一般资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有本省商业成交使用案例和信用证明；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4.参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.法律、行政法规规定的其他条件。

三、询价有关事项说明

凡有意参加询价的供应商，请于公告发布之日（2024年1月15日）起至询价截止时间之前，在“leyu乐鱼·(中国)官方网站甘肃有限公司网站（https://www.trulygrn.com/）”上下载本项目询价文件以及参数标准询价前公布的所有项目资料，无论询价人下载与否，均视为已知晓所有询价内容。

（一）按时递交了报价文件；

（二）询价文件递交开始时间：2024年1月15日北京时间10:00

（三）询价文件递交截止时间：2024年1月18日北京时间10:00

四、联系方式

采购部门：leyu乐鱼·(中国)官方网站甘肃有限公司行财部

联系人：周经理

电  话：0931-8665274

地  址：甘肃省兰州市城关区雁北路海鸿国际中心2401室

第二篇  技术参数及服务要求

一、项目采购清单

二、技术要求及服务要求

注：必须全部满足或优于技术要求，否则视为无效询价。

一、技术要求：

生命体征模拟器    

1. 功能用途：

用于检测医用电子血压计、多参数监护仪、心脑电图机、血氧仪等，有心电（ECG），血压（NIBP），血氧（SpO2），心率（HR），呼吸（RR）监测，有创（IBP）检测功能，满足JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程、JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程的建标要求。

1、参数

（1）制造厂家通过ISO9001质量体系认证，测量软件为全中文界面，满足JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程、JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程的建标要求；

※（2）采用一体化设计，多功能模拟测试，包括心电（ECG），血压（NIBP），血氧（SpO2），心率（HR），呼吸（RR）监测，有创（IBP），自定义SPO2曲线；

※（3）支持≥7寸液晶显示屏，支持触摸屏，带有中英文操作界面；

※（4）支持可充电锂电池，电池可拆卸，外形尺寸≤：280mm * 170mm * 90mm，重量≤2.5kg；

※（5）检测参数心率、血氧、血压、呼吸率、温度等参数同一屏显示，无需切换，可同时检测血压、血氧、心率、温度等参数，可支持降压法血压计；

（6）工作温度：10 ~ 40℃，海拔<= 3000米；存储温度：（-20 ~ 60）℃。

参数：

1.1. 心电

1.1.1. 可支持3/5/12导心电

1.1.2. 指定的心电波形用于II导（校准），从基线到R波峰值。其他导联成一定比例。

1.1.3. 12导联配置，独立输出参考至RL右腿。

1.1.4. 支持心电模拟输出，x500幅值（即0.5V/mV）。

1.1.5. 幅值输出：

a. 0.05mV ~ 0.5mV, ±(2% + 0.05mV)

b. 0.5mV ~ 5.0mV, ±2%

1.1.6. 心率设置范围：10bpm~360bpm，以1bpm递增，最大允许误差为设置的±1%；

1.1.7. QRS波形宽度：成人 80ms，小儿 40ms。

1.1.8. ST段： -2.0mV ~ +2.0mV(分辨率0.1mV)

1.1.9. 默认设置：60bpm, 1.0mV, 成人QRS，ST段0mV。

1.1.10. 起搏器波形：

a. 脉冲幅值：0 ~ ±700mV，用于II导。

b. 最大允许误差：对于II导，5% + 0.2mV；对于其他导联，10%+0.4mV。

c. 脉冲宽度：0.1ms ~ 2.0ms，5%。

d. 默认：5mV，1ms

1.1.11. 支持心律失常。

1.1.12. 心电性能测试：

e. 方波：频率至少覆盖（0.2-2.5）Hz，最大允许误差：±1%；电压范围（0.5-2.0）mV，最大允许误差：±2%；

f. 三角波

g. 正弦波：频率至少覆盖（0.1-100）Hz，最大允许误差：±1%；电压范围（0.5-2.0）mV，最大允许误差：±2%；

a. R波/QRS

b. 高T波

c. 频率最大允许误差：±1%

d. 幅值最大允许误差：±（2%设定值 + 0.05mV）

1.1.13 伪差/噪声：50Hz、60Hz、肌电、基线漂移、呼吸

1.2. 呼吸

1.2.1. 呼吸率：0, （10 ~ 150）BRPM，步长1brpm

1.2.2. 变化电阻：0 ~ 1欧姆，步进0.05欧； 1 ~ 5欧，步进0.25欧；

1.2.3. 变化电阻最大允许误差：±（5% 设置+ 0.1欧）

1.2.4. 基线电阻：500欧、1000欧、1500欧、2000欧，精度5%

1.2.5. 呼吸导联：RA-LA，或RA-LL

1.2.6. 呼吸暂停：10s ~ 60s.

1.3. 体温

1.3.1. 温度范围：30℃ ~ 43℃，步长0.5℃，长按步进1℃。

1.3.2. 最大允许误差：±0.4℃

1.3.3. 支持YSI 400型

1.4. 有创血压

1.4.1. 支持双通道有创血压；

1.4.2. 支持病人不同部位有创压的监测；

1.4.3. 输入电压范围：2 ~ 16V

1.4.4. 传感器灵敏度：5 uV/V/mmHg, 40 uV/V/mmHg

1.4.5. 压力最大允许误差：±（1% + 1 mmHg）， 仅直流激励下保证此误差。

1.4.6. 静态压力：（-10 ~ 300）mmHg，步进1mmHg

1.4.7. 单位：mmHg，KPa

1.5. 无创血压

1.5.1. 压力计

1.5.1.1. 范围：0 ~ 400 mmHg，分辨率0.1mmHg

1.5.1.2. 最大允许误差：（0 ~ 300 mmHg）±0.1kPa(±0.8mmHg)；（300 ~ 400 mmHg）±（0.5%读数+0.5mmHg）

1.5.1.3. 单位：mmHg，或kPa

1.5.2. 压力源：目标压力范围：（20 ~ 400）mmHg，分辨率1mmHg

1.5.3. 无创血压模拟：

1.5.3.1. 脉冲：500ml 无创血压系统，最大2mmHg

1.5.3.2. 移动空气量：max 1.25ml

1.5.3.3. 重复性：≤1mmHg

1.5.3.4. 模拟（收缩压/舒张压(平均压)）：

1.5.3.4.1. 成人：60/30(40)、80/50(60)、100/65(77)、120/80(93)、150/100(117)、200/150(167)、255/195(215)

1.5.3.4.2. 新生儿：35/15(22)、60/30(40)、80/50(60)、100/65(77)、120/80(93)、150/100

1.5.3.4.3. 脉率：（30 ~ 240） bpm

1.5.3.5. 漏气测试：

1.5.3.5.1. 目标压力：（20 ~ 400）mmHg

1.5.3.5.2. 测试时长：30s ~ 300s

1.5.3.5.3. 泄漏率：（0 ~ 200）mmHg/min

1.5.4. ※支持降压法血压计;

1.6. 血氧

1.6.1. SpO2范围：30 % 到 100 %，分辨率：1 %；

1.6.2. 重复性：≤1%

1.6.3. 最大允许误差：±3%(35%~74%范围内)和±2%(75%~100%范围内)

1.6.4. PR范围：（30 ~ 300）bpm

1.6.5. 最大允许误差：±1%

1.6.6. 穿透率（检测器电流与LED电流比率）：0 ~ 300 ppm，分辨率0.01ppm

1.6.7. 手指尺寸/颜色：深色、粗手指、中等大小手指、浅色、细手指、新生儿的脚。

1.6.8. PI：量程 （0 ~ 20）%，分辨率 0.01%

1.6.9. R曲线：Masimo、Nellcor、Mindray、GE、Philips/HP、BCI、光电

1.6.10. 呼吸干扰

1.6.11. 环境光干扰

1.7  呼吸节律发生器：

1.7.1范围：2次/min～100次/min

1.7.2最大允许误差：±0.5%

1.7.3标气进气口: 快速气路管接头

1.7.4标气出气口：

 主流接口：内径15mm，长度27mm,不锈钢定制接口；

 旁流接口：不锈钢鲁尔公头

1.8二氧化碳标准气体

1.8.1标气为CO₂气体，平衡气体为氮气

1.8.2 4L钢瓶，配备二级减压阀/双压力表

1.8.3 CO₂气体体积浓度5%（支持用户定制不同浓度和体积）

2. 配置

2.1. 主机1台，充电线1个，二氧化碳标准气体4L 1瓶，呼吸节律发生器1台。

2.2. 无创血压测试管路配件套装，500ml和100ml气容一套。

2.3. 省级及以上计量校准证书。

双通道输液泵/注射泵检测仪

1、制造厂家通过ISO9001质量体系认证，符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》和JJG 1098-2014《医用注射泵和输液泵检测仪检定规程》。

※2、主机显示屏≥4寸IPS宽视角彩色触摸屏，内置≥6000mAh锂电池，测量软件为中文界面，压力模块测量自动锁定最大值，可同时测量双通道输液泵/注射泵。

3、流量测量范围：

（1）[1～1100]mL/h 分辨力：0.01mL/h

（2）[1～20）mL/h  最大允许误差：±2%，重复性：≤1%

（3）[20～200]mL/h 最大允许误差：±1%，重复性：≤0.5%

（4）（200～1100]mL/h 最大允许误差：±2%，重复性：≤1%

（5）累计流量测量范围：（0～999.99）mL；累积流量分辨力：0.01mL；累计流量≥20mL时，误差≤±1%

4、阻塞压力测量范围：（0～250）kPa 分辨力：0.01kPa；最大允许误差：±2.0kPa

5、主要配置: 输液泵/注射泵检测仪主机1台，溢流接水盒1个，专用PD充电器（65W）1套，说明书1套，专用包装箱1个，（选配）溯源证书1套。

心脏除颤/起搏检测仪

1、制造厂家通过ISO9001质量体系认证，符合JJF1149-2014《心脏除颤器校准规范》、JJF1860-2020《除颤器分析仪校准规范》。

※2、采用IPS宽视角彩色触摸屏显示，屏幕尺寸≥5寸，全中文界面，显示菜单根据规范设计，导向式操作，具有起搏参数模块；

3、负载电阻：50Ω，精度：±1%

4、除颤测量功能

（1）除颤能量：（0～400）J，最大允许误差：±2%或±2J（取较大值）

（2）同步除颤延时时间测量：量程：（0～100）ms，最大允许误差：±2ms（心电同步信号）

5、心电监护测量功能

（1）方波信号（II导联）：

幅值：0.5mV～2mV，最大允许误差±1%

周期：1Hz，最大允许误差±1%

（2）正弦信号（II导联）：

幅值：0.5mV～2mV，最大允许误差±1%

周期：（1～30）Hz，最大允许误差±1%

（3）窦性心律信号（II导联）：

幅值：（0.5～3）mV，最大允许误差±3%

幅值：（-0.5～-3）mV，最大允许误差±3%

心率：（27～300）bpm，最大允许误差±1%

6、AED测量功能参数：

提供五种AED可识别的室颤（VFib）、房颤（AFib）、窦性（Sinus）、室性心动过速（VTach）和停搏（Asystole）五种心电信号。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       

7、体外经皮起搏测量功能参数

（1）起搏电流

量程：（1～200）mA，最大允许误差：±2%或±2mA（取较大值）

（2）起搏脉宽

量程：（5～100）ms，最大允许误差：±2%或±0.5ms（取较大值）

（3）起搏频率

量程：（20～300）bpm，最大允许误差：±1%或±1bpm（取较大值）

8、主要配置：心脏除颤/起搏检测仪主机1台，充电器1套，说明书1套，专用包装箱1套，（选配）溯源证书1套。

气流分析仪

1、制造厂家通过ISO9001质量体系认证，测量软件为全中文界面，符合JJF 1234-2018《呼吸机校准规范》、JJF 1998-2022《急救和转运呼吸机校准规范》、JJF 1997-2022《无创呼吸机校准规范》。

※2、采用IPS宽视角彩色触摸屏显示，内置6000mAh大容量电池，屏幕尺寸≥6.8寸，主机可扩展心肺复苏机检测模块或麻醉机检测模块/主机界面具有心肺机参数或麻醉机参数测量功能。  

3、有创呼吸机和无创呼吸机检测模块

（1）潮气量：（0～10）L，最大允许误差：±3 %或±10 mL

（2）流量 ：（0.5～200）L/min ，最大允许误差：±3 %

（3）压力：（-18～18）kPa，最大允许误差：±0.1kPa

（4）氧浓度：（0～100）%，最大允许误差：±2% （vol）

（5）呼吸频率：（1～150）次/分，最大允许误差：±3 %

（6）标准气阻：内径4mm，长度40mm，出口角度45°

4、麻醉气体检测模块

（1）CO₂（二氧化碳）：测量范围：（0～10）%，最大允许误差：±（0.2%vol+2%读数）；测量范围：（10～15）%，最大允许误差：±（0.3%vol+2%读数）

（2）N₂O（笑气）：

测量范围：（0～100）%，最大允许误差：±（2%vol+2%读数）

（3）ISO（异氟烷/醚）：

测量范围：（0～8）%，最大允许误差：±（0.1%vol+5%读数）

（4）ENF（恩氟烷/醚）：

测量范围：（0～8）%，最大允许误差：±（0.1%vol+5%读数）

（5）HAL（氟烷/醚）：

测量范围：（0～8）%，最大允许误差：±（0.1%vol+5%读数）

（6）DES（地氟烷/醚）：

测量范围：（0～22）%，最大允许误差：±（0.1%vol+5%读数）

（7）SEV（七氟烷/醚）：

测量范围：（0～10）%，最大允许误差：±（0.1%vol+5%读数）

5、主要配置：气流分析仪主机1台，专用PD充电器（65W）1套，说明书1套，专用包装箱1套、标准气阻、夹板肺1套，麻醉模块1套，溯源证书1套。

血液透析机检测仪

1、制造厂家通过ISO9001质量体系认证，测量软件为全中文界面，符合JJF 1353-2012《血液透析装置校准规范》。

※2、采集模块集流量传感器、压力传感器、温度传感器、电导率传感器一体化设计，无线传输，一次测量即可完成流量、压力、温度和电导率检测。显示屏采用IPS宽视角彩色触摸屏显示，屏幕尺寸≥5寸；   

3、电导率：测量范围：(1～16)mS/cm  最大允许误差：±0.1mS/cm

测量范围：(16～50)mS/cm  最大允许误差：±0.6%

4、温度：测量范围：(20～100)°C  最大允许误差：±0.1°C

5、压力：测量范围：(-110～-40) kPa  最大允许误差：±0.67 kPa

测量范围：［-40～60］kPa  最大允许误差：±0.27 kPa

测量范围：(60～110) kPa  最大允许误差：±0.67 kPa

6、透析液pH：测量范围：(0～14) pH   最大允许误差：±0.02pH

7、透析液流量：测量范围：(0～2000)mL/min  最大允许误差：±1.5%

8、主要配置：主机1个，手控盒1个，pH电极1个，流量—电导率—压力连接管1根，静（动）脉压力检测管1根，透析液压力检测管1根，充电器1个，说明书1套，溯源证书1套。

医用诊断X射线辐射源检定装置

（含普通光机、CR/DR、乳腺、牙科、DSA、CT）

1、制造厂家通过ISO9001质量体系认证，测量软件为全中文界面。设备符合JJG 744-2004 《医用诊断X射线辐射源》检定规程、JJG 1078-2012 《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源》检定规程、JJG 1145-2017《医用乳腺X射线辐射源》检定规程、JJG 1101-2014《医用诊断全景牙科X射线辐射源》检定规程、JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源》检定规程、JJG 961-2017《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源》检定规程的建标要求

※2、需溯源的仪器含中国计量科学研究院或中国测试技术研究院出具检定证书或校准证书或测试报告。按照检定规程对人员进行培训；免费提供该项目检定员资格培训（1-2）人。

3、多功能剂量仪:

（1）单次曝光可显示多个参数，包括平均kVp、峰值kV、曝光时间、总剂量、剂量率、HVL等参数；

※（2）可通过WIFI、蓝牙或其他无线方式连接平板电脑，可将测量数据传至手机或者平板电脑；

（3）数据采集以及记录均可生成表格，可记录以Excel 形式输出；

※（4）主机（不含显示屏）:外观尺寸≤120mm×80mm×25mm；重量：≤140 g

※（5）采集内置多功能探测器（摄影、透视、牙科、乳腺），无需外接。

4、摄影透视牙科多功能探测器

（1）能量范围40kV～150kV，误差：±2%；

（2）剂量范围100nGy～999Gy；误差：±5%（K≥100μGy/s）

（3）剂量率范围100nGy/s～500mGy/s；误差：±5%（K≥100μGy/s）

（4）曝光时间：1ms～999s，误差±1% ；

（5）半值层：（1.0～14.0）mmAl，误差为±10%

5、乳腺探测器

（1）能量范围18kV～49kV，误差：±2%或±1kV；

（2）剂量范围100μGy～999Gy；误差：±（10-0.05K）%（K＜100μGy/s）；

（3）剂量率范围100μGy/s～150mGy/s；误差：±（10-0.05K）%（K＜100μGy/s）；

（4）曝光时间：1ms～999s，误差：±1% ；

（5）半值层滤过：（0.2～1.2）mmAl，误差：±10%；

6、管电流：（1～1200）mA，误差：±1.5%（I≥100mA）；

7、CT剂量仪主机

（1）自动计算容积剂量指数、加权剂量指数和螺距因子等参数；

※（2）可通过蓝牙连接平板电脑，可将测量数据传至手机或者平板电脑；

（3）数据采集以及记录均可生成表格，可记录以Excel 形式输出；

※（4）主机（不含显示屏）:外观尺寸≤120mm×80mm×35mm；

（5）有效探测区：100 mm

（6）剂量范围：（0.01～300）mGy

（7）剂量长度乘积范围：（0.1～3000）mGy·cm

（8）误差：±5%

（9）重复性：0.5%

（10）非线性：±0.5%

（11）能响：±3%（50kV～150kV）

（12）无线数据接受，计算机自动处理和计算数据，直接获得测量结果。  

（13）支持电离室温度气压自动修正功能。

8、专用平板及软件

（1）平板电脑：≥8.4英寸/≥4G内存/≥32G；

（2）兼容Windows或Android操作系统；

※（3）软件中文操作界面,软件为APP模式；

9、CR/DR综合检测模体

（1）CR/DR综合检测模体材料：99%以上纯铝

（2）CR/DR综合检测模体厚度：20mm±0.05mm

（3）CR/DR综合检测模体孔径：10mm, 孔深偏差不超过±0.02mm

（4）低对比度分辨力测量范围： 0.35%至16%

（5）CR/DR综合检测模体尺寸：170mm×170mm×20mm

（6）数字影像综合测试卡视野刻线最小分度值：2mm

（7）数字影像综合测试卡中心及边界共有5个均匀性测试点标识.

（8）分辨力测试卡：0.1mmPb铅当量，线对数（0.6～5.0）LP/mm

10、狭缝焦点测量仪

※（1）采用CCD半导体探测器采集焦点的一维剂量分布，软件兼容Windows或Android操作系统，数据自动采集测算系统；

（2）测量范围：0.1mm～30.0mm

（3）分辨力：0.01mm

（4）最大允许误差：±0.15mm

（5）重复性：2%

11、黑白密度计

（1）测量密度范围：D=0.00～5.00

（2）测量区域：φ2mm（光孔直径）

（3）不确定度：0.00～3.00 0.01；3.00～4.00 0.02；4.00～5.00 0.04。

12、CT性能检测模体

（1）层厚检测模块：直径15cm，厚2.5cm，内嵌两组23°金属斜线（X方向、Y方向），内嵌四个密度不同的小圆柱体，用于测量层厚、CT值线性参数；

（2）空间分辨力检测模块：直径15cm，厚4cm，内含21组高密度线对结构（放射状分布），用于测量空间分辨力；

（3）低对比度分辨力检测模块：

3.1直径15cm，厚4cm， 内外两组低密度孔径结构（放射状分布，所有孔径最大误差±0.05mm）；

3.2内层孔阵：对比度0.3%、0.5%、1.0%；直径（3、5、7、9）mm；

3.3外层孔阵：对比度0.3%、0.5%、1.0%；直径（2、3、4 、5 、6 、7 、8 、9 、15）mm。

（4）水模体模块：直径15cm，厚4.7cm，灌注纯水用于测量均匀性和噪声水平以及水CT值。

（5）水等效组织模体：固体均匀材料，用于测量场均匀性和噪声。

13、CT剂量检测模体：

（1）材料：有机玻璃体（PMMA）

（2）外径：头部：160mm，腹部：320mm

（3）厚度：150mm

（4）电离室孔径：13mm

14、乳腺分辨力检测模体

（1）符合JJG 1145-2017《医用乳腺X射线辐射源》检定规程分辨力模体技术要求。

（2）材料：等效乳腺腺体50%，脂肪组织50%

（3）尼龙纤维直径：（1.56、1.12、0.89、0.75、0.54、0.40）mm

（4）三氧化二铝斑点直径：（0.54、0.40、0.32、0.24、0.16）mm

（5）圆盘直径：（2.00、1.00、0.75、0.50、0.25）mm

（6）尺寸：模体总厚度42mm

15、乳腺PMMA衰减模体

（1）符合JJG 1145-2017《医用乳腺X射线辐射源》检定规程剂量性能模体技术要求。

（2）材料：有机玻璃板（PMMA）。

（3）尺寸：长240mm，宽180mm，高40mm（叠加）。

16、全景牙科性能检测模体

（1）符合JJG 1101-2014《医用诊断全景牙科X射线辐射源》检定规程的要求。

（2）附加衰减层：厚度6mm±0.1mm的铝

（3）低对比度分辨力：0.5mm铝箔，圆孔孔径：1mm、1.5mm、2mm、2.5mm

（4）空间分辨力：（1.6，2.0，2.2，2.5,3.0）Lp/mm

17、DSA性能检测模体

（1）符合JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源》检定规程的要求。

※（2）无线遥控传动方式推进，蒙片、模拟动脉血管、低对比度分辨力和对比度线性模块一体化设计。

（3）模拟血管最小尺寸及伪影检测模块：

3.1造影剂浓度150mg/cm³直径为4mm，2mm和1mm的模拟动脉血管，血管畸变大小是相应血管宽度的（1/4，1/2，3/4）；

3.2造影剂浓度300mg/cm³直径为4mm，2mm和1mm的模拟动脉血管，血管畸变大小是相应血管宽度的（1/4，1/2，3/4）

（4）低对比度分辨力检测模块：

4.1造影剂浓度5mg/cm³直径为（4.0，2.0，1.0）mm的血管

4.2造影剂浓度10mg/cm³直径为（4.0，2.0，1.0）mm的血管

（5）对比度线性模块：0.5%，1.0%，2.0%，4.0%，10.0%，20.0%

（6）骨骼模块：模拟骨骼厚度：（0.5，1.0，1.5）cm

（7）分辨力测试卡：0.05mmPb，（0.6~5.0）Lp/mm

18、主要配置：多功能诊断X射线剂量仪1台，CT剂量仪1台，长杆电离室1支，平板电脑（含软件）1台，0.05mmPb分辨力测试卡1个，CR/DR综合检测模体1套，狭缝焦点测量仪1套，CT性能检测模体1套，CT剂量检测模体1套，乳腺模体1套，DSA性能检测模体1套，全景牙科性能检测模体1个，说明书1套，专用包装箱1套，非介入电流表1台，溯源证书1套。

心脑电图机检定装置

（1）采用液晶显示，根据中文菜单提示进行操作。检定仪直接显示要检定的各种项目及被检设备的预定的参数，无需记忆大量的检测项目及参数。单键操作，无需记忆和操作复杂的组合键。采用快捷键，可快速切换检测项目。

（2）可检定数字心电图机、动态心电图机及模拟心电图机、脑电图仪、数字脑电图仪、心电监护仪。完全符合国家规程<JJG1041-2008数字心电图机>、<JJG1042-2008动态(可移动)心电图机>、<JJG543-2008心电图机>、<JJG1043-2008脑电>、<JJG760-2003心电监护仪>、 <JJG749-2007>及<YY1139-2000>的技术要求。

（3）正弦波与方波脉冲迭加信号：双信号源（用于动态心电图机的检定）由内嵌的双信号源叠加而成。

a)方波脉冲信号分量：重复次数：100次/min,允许误差：±1%； 脉冲宽度：0.1ms、1ms、10ms,允许误差：±1%脉冲上升沿:<100us； 幅度:2mV、20mV和200mV, 允许误差: ±1%

b)正弦波信号分量：同第7条。

（4）ECG仿真信号(用于数字心电图机的检定)

a) 幅度（峰峰值）范围: 8.00μV～30.00V　幅度允许误差:100.0μV～30.00V ±1%； 30.00μV～100.0μV ±9.5% ； 1.000V ±0.9%

b) 周期：1333.3ms(或频率0.75Hz)； 周期允许误差: ±0.5%

c) ECG信号中A1、A2…A10允许误差±1%　

d) ECG信号中T1、T2…T11允许误差±1%

（5）标准心率信号1 (ECG仿真型) (用于数字心电图机的检定)可产生6种ECG心律测试信号，范围: 20～300次/分；心律测试信号的允许误差: ±0.5%幅度范围与幅度允许误差同第4a)条。

（6）方波信号

幅度（峰峰值）范围:8.00μV～30.00V

幅度（峰峰值）允许误差：80.0μV～30.00V ±0.5%； 50.0μV～80.0μV ±1%； 8.00μV～50.0μV ±10%

周期范围：2ms～100s，允许误差: ±0.1%

（7）正弦波信号

幅度(峰峰值)范围： 8.00μV～30.00V

幅度允许误差：(频率在20mHz～200Hz内）50.0μV～30.00V ±1%；8.00μV～50.0μV ±10%

频率范围： 10mHz～1000Hz；频率允许误差：10mHz～500Hz ±0.1% ；失真度(20mHz～200Hz)：＜2%

（8）标准心率信号2

心率范围：10.0～500次／分钟； 心率允许误差：±0.1%

幅度（峰峰值）范围: 4.00μV～15.00V

幅度允许误差：40.0μV～15.00V ±1%；25.0μV～40.0μV ±5% ；4.00μV～25.0μV ±10%

（9）三角波

周期范围： 2ms～50s，允许误差：±0.1%

（10）极化电压:±300 mV,允许误差: ±3%

（11）微分信号:频率1Hz,允许误差:±0.1%

（12）平衡衰减器：衰减比1/1000； 允许误差: ±0.3%

（13）共模抑制比：电压量程：9-11V（有效值）； 电压允许误差：±10%

（14）采用模块化的设计，可根据新的检定项目，添加相应检测模块即可，升级换代方便。

（15）配套设备：主机1台，共模抑制比检定装置1台  平衡衰减器1台。

血压计检定装置

（1）采用彩色液晶屏显示，触摸、按键双重操作，美观大方，使用寿命长。

（2）可检定电子血压计、血压监护仪，也可检定普通的血压计和血压表。

（3） 符合JJG692-2010《无创自动测量血压计》和JJG 270-2008《血压计和血压表》国家规程，能提供动态血压模拟、静态校准、气密性测试以及过压释放等检测项目。电子血压计检定仪

（4） 具有自动测量功能，并支持泄漏、压力释放等项目。

（5） 具备升压和降压2种控压模式，自动调节到所需压力点时有提示音。

（6） 静态压力测量：

6.1测量范围：（0～60）kPa（0～450mmHg）；

6.2准确度等级：0.1级

6.3分辨力：0.01 kPa（0.1mmHg）

（7） 压力控制：

7.1加压范围：（0～60）kPa（0～450mmHg）

7.2控压稳定度（升压/降压）：0.05%满量程

（8）动态血压模拟：

8.1收缩压范围：（2.7～33.3）kPa（20～250mmHg）

8.2舒张压范围：（1.3～26.7）kPa（10～200mmHg）

8.3血压示值重复性：不大于0.3 kPa（2mmHg）

（9）脉率范围：（30～250）跳/分； 脉率偏差:±1%读数；

（10）脉搏量：（0.1～2.4）mL； 脉搏增量：0.1mL

10.1脉搏量达到2.4mL时脉率200跳/分

10.2脉搏量达到1.2mL时脉率250跳/分

（11） 气密性：不大于0.3kPa/min（2mmHg/min）

（12）具有动态血压模拟功能，可选择7种标准血压模型、8种病态血压。

（13） 具有8种自定义动态血压功能,可根据用户需求自行设置收缩压,舒张压和脉率等参数。

（14）具有内置、外置袖带可选功能。

（15）一机多用，具有压力表检测功能、压力输出功能。

（16）具有多种压力单位如kPa、mmHg和psi等显示功能

（17）配置清单：主机1台，转换接口1套，电源线1套。

二、服务要求

1.系统设备的成套供应、运输保障。

2.保证厂家到货包装完好，配件齐全。

3.系统设备安装调试方案：专业技术人员上门安装，并培训2-3个用户掌握仪器的使用。

4.进度时间表：按签定合同的交货期内设备到齐，合同内规定培训时间、地点。

5.调试规范：依照国家技术规范或者生产厂家规范安装调试。

6.检验标准：依照国家技术规范或者生产厂家规范安装调试。

7.专用设备和验收方法：依照国家技术规范或者生产厂家规范安装调试。

8.售后服务内容及措施等：响应时间为24小时，保修期内，根据用户的实际情况及仪器的实际状态，定期提供上门对仪器进行保养和校准服务,保修期外只收取厂商规定的零配件材料费。设备产品如发生故障无法修复处理，若用户要求，保证用户在72小时内得到无故障的临时替代设备产品，或者其他能让用户满意的类似临时应急方案。

9.投标设备免费售后服务期限：产品按国家有关质量标准,国家规定执行三包政策，提供3年免费服务，终身维护。

10.免费售后服务范围：提供3年免费服务，保修期外只收取材料成本费，免收维修费。

第三篇  商务要求

一、实施时间、地点

（一）实施时间

成交供应商在合同签订后60日内完成安装调试并投入使用。

（二）交货地点

交货地点：leyu乐鱼·(中国)官方网站甘肃有限公司指定地点。

二、知识产权

采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。

三、其他

（一）供应商必须在响应文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及询价采购文件其他条款的要求。

（二）成交供应商在提供服务期间或在货物运输、安装、调试等未正式验收交付采购人使用前，因成交运营服务商自身原因导致的安全事故，由成交运营服务商自行承担所有责任及经济损失。

（三）成交供应商在响应时提供虚假材料或进行虚假响应，或成交后提供的货物(服务)达不到采购文件要求及供应商响应文件的响应内容的，视为虚假应标，将报采购监督管理部门依法予以处理。

（四）供应商承诺的服务中如涉及第三方提供的，供应商应负责协调。

（五）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

第四篇  供应商须知

一、询价文件

采购人所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是询价文件不可分割的部分，是签订合同的依据。

二、询价要求

（一）报价文件

供应商应当按照询价文件的要求编制报价文件，并对询价文件提出的要求和条件作出实质性响应。

（二）报价要求

报价须为人民币报价，包含：产品价、辅材、安装调试费、税费、培训费、保险费、劳务费、垃圾清运费、安全措施费、管理费等完成本项目所有费用，因供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。

（三）提交报价文件的份数和签署

1.报价文件一式二份，其中正本一份，电子文档一份（电子文档内容应与纸质文件正本一致，如不一致以纸质文件正本为准。）；副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。

三、评审依据

本项目供应商的响应文件不得有任一项应答低于询价文件要求，否则将为无效报价。

四、签订合同

采购人应当自成交通知书发出之日起十五日内，按照询价文件和供应商报价文件的约定，与供应商签订书面合同。所签订的合同不得对询价文件和供应商的报价文件作实质性修改。

五、其他

本询价需知未尽事宜及解释权属于leyu乐鱼·(中国)官方网站甘肃有限公司行财部。

第五篇  询价采购报价文件格式要求

一、经济部分

（一）报价单

（二）明细报价表

二、资格条件及其他

（一）营业执照（副本）复印件

（二）开户许可证

（三）国家企业信用信息文件或公示系统企业信息截图

营业执照（副本）复印件

说明：供应商按“多证合一”登记制度办理营业执照的，以供应商所提供的带二维码标识的营业执照（副本）复印件为准。

                          中国中检甘肃公司

2024年1月15日